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操作方法:移液槍使用方法
您是也會因不準(zhǔn)確的移液結(jié)果感到生氣嗎? 本生技術(shù)小編帶您了解如何正確使用移液器并立即改善結(jié)果:
確保溫度平衡:確保移液器,吸頭和液體在室溫下(如果實(shí)驗(yàn)允許)。
保持一致的移液器角度:將移液器保持不超過20度的一致角度。
如何抽吸:通過浸入液體表面以下的(2-3毫米)來吸入。
分配后觸摸:從目標(biāo)容器中卸下移液器時(shí),每次分配后觸摸。
預(yù)惠:通過抽吸和分配標(biāo)稱體積3次預(yù)惠。
優(yōu)化體積范圍:最佳體積范圍內(nèi)的移液管(占空氣位移名稱體積的35-100%)丟棄第一個(gè)和最后的分配:當(dāng)分配多個(gè)等分試樣時(shí),建議丟棄該系列的第一個(gè)也是最后一次分配。
粘性液體:速度較慢和“反移液”模式下的移液粘液液體。
揮發(fā)性液體:移液管的揮發(fā)性液體快速,以“反向移液器”模式根據(jù)液體密度校準(zhǔn):如果液體的密度相當(dāng)不同。
在開始之前
1.確保溫度平衡
如果實(shí)驗(yàn)允許,則需要將移液器,尖部和液體平衡至室溫。
注意:溫度差異會導(dǎo)致容量收縮或移液尖部和移液器內(nèi)部的空氣墊的擴(kuò)展,這可能會對分配的準(zhǔn)確性和精度產(chǎn)生負(fù)面影響。
如何移液管
2.保持一致的移液角度。
盡可能在整個(gè)過程中以一致的角度保持移液管。 角度不應(yīng)超過20度。
注意:隨著角度的改變,尖部內(nèi)部的靜水壓力變化。 結(jié)果,志向量將是不一致的。
3.如何抽吸
最好將移液尖部浸入液體表面(2-3毫米)下方,以吸引所需的體積。 浸入移液器尖部太深地增加了液滴粘在移液器尖部外部的風(fēng)險(xiǎn)。
注意:保留在尖部外部的液體可能導(dǎo)致分配不正確。
移液器技術(shù):移液器尖部應(yīng)浸入液體表面下方
4.分配后觸摸
分配后,使用以下3種方法之一將移液器從目標(biāo)容器中刪除。
側(cè)壁觸摸
(標(biāo)準(zhǔn)方法)
沿船只的側(cè)壁滑動(dòng)尖部,卸下移液器吸頭。 建議獲得最準(zhǔn)確的分配。
表面觸摸
通過觸摸容器中液體表面上的液滴來取下尖部。 在分配小于1µl的整齊轉(zhuǎn)移時(shí)建議使用。 將液滴觸摸到液體會從移液器尖bu中抽出小滴,以確保準(zhǔn)確的遞送。
進(jìn)入液體分配
如果將分配直接放入液體中,則將其視為濕dispense,不需要觸摸。 小體積分配的理想選擇,以確保液體不會保留在容器的側(cè)面。
注意:分配后,殘留的液體通常會連接到尖部。
移液器本生生物公司供應(yīng):ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。
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