2018白人女沙发被黑人,晃晃悠悠txt下载,绝对控制by暗夜奏鸣,异界风流霸王下载

歡迎來到本生(天津)健康科技有限公司網(wǎng)站!
網(wǎng)站導(dǎo)航
技術(shù)文章
當(dāng)前位置:主頁 > 技術(shù)文章 >細胞生物學(xué)試劑 細胞培養(yǎng) 胰蛋白酶溶液(1%)資料

細胞生物學(xué)試劑 細胞培養(yǎng) 胰蛋白酶溶液(1%)資料

更新時間:2023-08-10    點擊次數(shù):1389

  細胞生物學(xué)試劑 細胞培養(yǎng) 胰蛋白酶溶液(1%)資料


  規(guī)格:100ml

  保存條件:-20℃

  保質(zhì)期:1年

  產(chǎn)品名稱:胰蛋白酶溶液(1%)

  簡介:

  胰蛋白酶(Trypsin)是由胰臟產(chǎn)生沒有活性的胰蛋白酶原分泌到小腸后,小腸內(nèi)的腸肽酶會活化該酶原,形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特點在于已經(jīng)活化的胰蛋白酶,能夠繼續(xù)活化更多胰蛋白酶原,這種過程即自動催化。胰蛋白酶在小腸工作,它會將蛋白質(zhì)水解為肽,進而分解為氨基酸,其最適溫度約為 37℃??梢灾苯佑糜谂囵B(yǎng)細胞的消化,或者一些組織的消化,通常室溫下 1min 左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細胞

  組成:

  產(chǎn)品名稱規(guī)格Storage

  Trypsin solution(1%)100ml-20℃

  說明書一份


胰蛋白酶溶液.jpg


  自備材料:

  1、 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液

  2、 顯微鏡

  3、 離心機

  胰蛋白酶溶液 操作步驟(僅供參考):

  1、貼壁細胞的消化

  ①吸除培養(yǎng)液,用無菌PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

 ?、诩尤肷倭縏rypsin solution,略蓋過細胞即可,不同的細胞消化時間有所不同。

 ?、埏@微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,此時吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。

 ?、苋绻l(fā)現(xiàn)消化不足,則加入Trypsin solution 重新消化。

  ⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。

  2、組織的消化 不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

  3、改良Tyrode's Solution(無鈣)如果產(chǎn)生少許沉淀,可以加熱溶解或過濾后使用,產(chǎn)生大量沉淀應(yīng)棄用。

  4、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

  注意事項:

  1. 盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù),以免失效。

  2. 在使用Trypsin solution 過程中,要特別注意避免消化液被細菌污染。

  3. Trypsin solution 消化細胞時間不宜過長,否則細胞鋪板后生長狀況會較差。

  細胞生物學(xué)試劑 細胞培養(yǎng) 胰蛋白酶溶液(1%) 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。


如果您有任何問題,請跟我們聯(lián)系!

聯(lián)系我們

版權(quán)所有©2024 本生(天津)健康科技有限公司 備案號:津ICP備19006588號-2 sitemap.xml 技術(shù)支持:制藥網(wǎng) 管理登陸

地址:天津市武清開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)總部基地五號樓

在線咨詢 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

15502280048

掃一掃,聯(lián)系我們