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移液管潤洗的步驟及注意事項？移液管潤洗的步驟及注意事項？移液潤洗步驟1、先用自來水淋洗后，用鉻酸洗滌液浸泡，操作方法如下：(1)用右手拿移液管上端合適位置，食指靠近管上口，中指和無名指張開握住移液管外側(cè)，拇指在中指和無名指中間位置握在移液管內(nèi)側(cè)，小指自然放松;(2)左手拿洗耳球，尖口向下，排出球內(nèi)空氣，將吸耳球尖口插入或緊接在移液管上口，注意不能漏氣。慢慢松開左手手指，將洗滌液慢慢吸入管內(nèi)，直至刻度線以上部分，移開吸耳球，迅速用右手食指堵住移液管上口，等待片刻后，將洗滌液放回原瓶;(3)用自來水沖洗移液...

2021 8-3
細胞耗材如何清洗，有那些步驟?細胞耗材如何清洗，有那些步驟?細胞耗材主要有玻璃和塑料兩種材質(zhì)，塑料材質(zhì)的清洗遵循以下步驟：1、實驗用完后的塑料細胞瓶、培養(yǎng)皿、多孔培養(yǎng)板等及時浸入清水中6～8h以上。如殘留有較大附著物，可先用脫脂棉擦拭掉，再用流水沖洗干凈浸入清水中浸泡。2、將在清水中浸泡好的塑料細胞瓶、培養(yǎng)皿等取出，自來水簡單沖洗后，2%NaOH溶液中浸泡過夜。3、佩戴塑料手套取出浸泡過夜的用品，自來水沖洗8～10次，2%～5%鹽酸溶液浸泡15～30min。4、從鹽酸中取出用具后用自來水沖洗多次，再用三蒸...

2021 7-22
凍存管的安全使用建議生命科學(xué)研究過程中，經(jīng)常涉及到樣品的超低溫保存和運輸，為此研發(fā)了細胞凍存管以解決深度凍存問題。提供的是完備的超低溫凍存解決方案，包括各種容量規(guī)格的凍存管，凍存管支架，凍存管盒，顏色編碼系統(tǒng)，以及條形碼系統(tǒng)。凍存管系統(tǒng)具有從1.2ml到5.0ml各種不同的容量。凍存管的安全使用建議：1、使用凍存管儲存樣本時，嚴格要求應(yīng)把凍存管放入液氮的氣相層或冰箱中保存!如果凍存管儲存于液氮液體中，液氮有一定幾率會滲入凍存管內(nèi)部，復(fù)蘇時液氮氣化導(dǎo)致管內(nèi)外壓力不平衡，這樣極易造成凍存管的炸裂，并...

2021 7-22
本生闡述：離心管的選擇及注意事項!本生闡述：離心管的選擇及注意事項!離心技術(shù)主要用于各種生物樣品的分離和制備，生物樣品懸浮液盛放在離心管中在高速旋轉(zhuǎn)下，由于巨大的離心力作用，使懸浮的微小顆粒(如細胞器、生物大分子的沉淀等)以一定的速度沉降，從而與溶液得以分離。而離心管就是離心試驗中的實驗耗材之一，以下便是本生生物小編的一些詳解，不妨來看看：離心管的分類：1、塑料離心管塑料離心管的優(yōu)點是透明或者是半透明的，它的硬度小，可用穿刺法取出梯度。缺點是易變形，抗有機溶劑腐蝕性差，使用壽命短。塑料離心管都有管蓋，它的作用...

2021 7-16
本生教你如何選購移液器本生教你如何選購移液器移液器又稱移液槍，是一種用于定量轉(zhuǎn)移液體的器具。在進行分析測試方面的研究時，一般采用移液器移取少量或微量的液體，應(yīng)用非常廣泛。但是，不少朋友在選購移液器時會有點困惑，不知道怎樣選購，下面本生小編整理了關(guān)于選購移液器的方法。1.產(chǎn)品性能，即移液器的重復(fù)性。對于絕大多數(shù)用戶而言，購買之前檢測產(chǎn)品性能既有難度又無必要。因此，主要還是依據(jù)制造廠商提供的技術(shù)數(shù)據(jù)。但還是不要輕易相信賣家的口頭，一定要查閱制造商提供的書面材料。2.產(chǎn)品的耐用這一方面，主要取決于移液器...

2021 7-13
淺說凍存管如何安全使用淺說凍存管如何安全使用凍存管用于進行細胞活體保存，規(guī)格眾多，具有很高透光度的凍存管是一個專業(yè)的凍存系統(tǒng)，它可用于在低至-196攝氏度下的條件對細胞材料及他們的成分驚喜貯藏，深受客戶的歡迎，下面本生詳述下凍存管如何安全使用。1、使用凍存管儲存樣嚴格要求應(yīng)把凍存管放入液氮的氣相層或冰箱中保存，如果凍存管儲存于液氮液體中，液氮有一定的幾率會滲透凍存管內(nèi)部，復(fù)蘇時液氮氣化導(dǎo)致管內(nèi)外壓力不平衡，這樣易造成凍存管的炸裂，并具有生物危害性。2、操作凍存管復(fù)蘇，全程使用安全防護設(shè)備，建議穿實...

2021 7-13
天津本生詳述PCR技術(shù)原理、實驗步驟和應(yīng)用天津本生詳述PCR技術(shù)原理、實驗步驟和應(yīng)用實驗?zāi)康?.掌握聚合酶鏈式反應(yīng)的原理。2.掌握移液槍和PCR儀的基本操作技術(shù)。二、實驗原理PCR技術(shù)，即聚合酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreaction，PCR)是由美PECetus公司的KaryMullis在1983年(1993年獲諾貝爾化學(xué)獎)建立的。這項技術(shù)可在試管內(nèi)的經(jīng)數(shù)小時反應(yīng)就將特定的DNA片段擴增數(shù)百萬倍，這種迅速獲取大量單核酸片段的技術(shù)在分子生物學(xué)研究中具有舉足輕重的意義，大地推動了生命科學(xué)的研究進展。它不...

2021 7-6
本生詳述血清瓶在細胞培養(yǎng)領(lǐng)域的應(yīng)用!血清瓶在細胞培養(yǎng)領(lǐng)域的應(yīng)用!細胞培養(yǎng)技術(shù)發(fā)展至今已經(jīng)非常成熟，細胞生長需要滿足環(huán)境、溫度、滲透壓、PH值等各種要求，在各種合成培養(yǎng)基提供基礎(chǔ)營養(yǎng)物質(zhì)之外，還需根據(jù)不同細胞和不同的培養(yǎng)目的添加血清等物質(zhì)，促進細胞生長。所以，血清瓶在細胞培養(yǎng)領(lǐng)域具有較大的應(yīng)用范圍。血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復(fù)雜的混合物，主要包括胎牛血清、小牛血清、成牛血清、馬血清、羊血清、雞血清、兔血清等，其中以胎牛血清的使用最為普遍。血清提供的是細胞外基質(zhì)、生長因子和轉(zhuǎn)鐵蛋白等重要物質(zhì)，要根據(jù)不...

2021 7-1

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